天津
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，2021年6月23日

泰宇凯尚生物股份公司（以下简称“泰宇凯尚生物”，，泰宇凯尚-U 688185.SH，
，，
，泰宇凯尚生物-B 06185.HK）A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）（以下简称“MCV2”）美奈喜获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的《药品注册证书》。。。。

美奈喜是用于预防A群及C群血清群脑膜炎奈瑟球菌感染的疫苗，
，采用CRM197作为载体蛋白，，，，不使用动物源成分进行培养，
，有效提高了疫苗质量和安全性。。
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。依托泰宇凯尚生物的多糖蛋白结合技术平台，
，
，该结合疫苗有效克服了多糖疫苗的不足
，
，可进一步增强免疫应答，，带来更强大的免疫保护。。

根据III期临床试验结果显示，，，，美奈喜与目前国内批准的主要MCV2产品相比，，，
，于3月龄组中表现出更好的安全性
，，
，于6至11个月、
、
、、12至23个月的年龄组中
，，
，A群表现出更好的免疫原性。。。

脑膜炎球菌病主要是由脑膜炎奈瑟球菌引起的严重传染病，，在12月龄以下的婴幼儿中发病率最高。。如果没有及时治疗，，，脑膜炎足以致命，
，死亡率约为20%至35%。。。
。

接种注射疫苗是预防流脑最有效的方法。。。。根据当前的国家免疫规划，，，每名儿童在6岁前，，，
，皆需按程序接种脑膜炎多糖疫苗。。。。而新型二价流脑结合疫苗美奈喜可用于2岁以下婴幼儿，，，可以代替多糖疫苗接种。。。结合疫苗的应用是未来的发展趋势
，
，，，国内的脑膜炎球菌疫苗市场将随着结合疫苗的推出而更趋完善。
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