图右：泰宇凯尚生物董事长兼首席执行官宇学峰博士接受人民日报健康客户端《健康中国会客厅》专访

坚守初心
：从守护儿童走向全生命周期免疫

访谈中，，宇学峰博士回顾了公司创立初心——让中国的孩子拥有更多高质量疫苗选择。。。。经过17年发展，，
，泰宇凯尚生物已构建起覆盖研发、、
、、临床、
、、、生产及商业化的全链条创新体系，，并逐步形成覆盖10余种适应症的产品管线。。。。

依托科研与产品体系的持续完善，，，，公司不断拓展创新边界，
，，
，推动免疫策略由儿童人群向更广泛人群延伸
，，，，致力构建覆盖全生命周期的免疫防护体系，，以持续创新与稳定供给服务公共卫生需求。
。

创新驱动：构建协同高效的技术平台体系

创新是疫苗企业发展的核心动能
。。泰宇凯尚生物围绕疫苗研发全流程
，，
，构建了包括病毒载体疫苗、
、、、mRNA疫苗、
、、、合成疫苗、、、、蛋白结构设计与VLP组装以及制剂与给药在内的五大核心技术平台体系。。。。

宇学峰博士表示
，，，，创新不仅体现在技术突破，，，更关键在于推动科研成果转化为可及、、、
、可规模化的公共卫生解决方案。。
。在研发体系、、转化机制、、
、
、持续投入及产学研协同与政策支持的共同作用下，，，，公司不断提升“快速响应、、持续转化”的能力。。。

例如
，，，，新冠疫苗克威莎®实现快速研发并纳入世界卫生组织紧急使用清单；吸入式给药技术拓展了疫苗接种路径，，，并应用于结核病疫苗研发，，，以更好地适配高疾病负担地区需求。。

深耕细菌疫苗：完善重点产品矩阵

围绕公共卫生重点需求，，，
，泰宇凯尚生物持续深耕细菌疫苗领域，，推动产品体系不断完善
。。。
。

在流脑疫苗方面
，，，亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®（MCV4）具备免疫记忆强、
、保护持久等特点，，
，，已扩展至6岁人群适应症，，，并完成了7-59岁人群扩龄临床研究。
。。。

在肺炎疫苗领域，，，
，13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®（PCV13i）已实现商业化，，24价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV24）和肺炎蛋白疫苗已进入临床阶段，，，，公司还在推进包含PCV24和重组蛋白抗原的多组分多价广谱疫苗，，，，体现持续迭代能力
。
。。

在百白破疫苗领域，，婴幼儿用吸附无细胞百白破联合疫苗盼康欣®获批上市，，，成为国内首个三组分百白破疫苗
，，在关键抗原设计上实现升级。。围绕百日咳防控体系，，公司正加快布局
：青少年及成人用组分百白破疫苗已完成III期临床试验，，五联苗DTcP-Hib-MCV4进入I期临床，，，同时B群脑膜炎疫苗处于临床前阶段。。依托脑膜炎
、、、肺炎及百日咳等重点方向，，，，公司持续完善创新细菌疫苗体系，，，
，夯实产品竞争优势。。。

此外，，公司持续强化五大技术平台能力，
，，构建覆盖多疾病领域的创新产品矩阵。
。其中
，，，吸附破伤风疫苗已进入注册申报阶段，
，，，吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）及重组脊髓灰质炎疫苗（VLP-Polio）等重点项目亦在稳步推进。
。。

国际化加速：迈向“体系出海”新阶段

宇学峰博士表示
，
，中国创新疫苗企业的全球竞争力，，来自技术创新能力、
、稳定供应链及产业协同能力的综合支撑。。
。。

近年来，，泰宇凯尚生物持续深化国际化布局，，，，在东南亚
、、中东、、北非及美洲等地区推进合作和创新成果落地，，
，加快迈向“体系出海”新阶段
。。在印尼，
，，，公司推进吸入式结核疫苗研发及四价流脑结合疫苗曼海欣®海外首发与批量供应，，同时开展适用人群拓展临床研究，，，夯实商业化基础。。在沙特，，
，，公司推动产品准入及商业化落地
，，，，探索联合研发与本地化生产合作。。。在马来西亚，，公司在建设疫苗灌装生产线基础上，，，，联合当地机构推进mRNA多价流感疫苗研发，，助力全球流感防控。。
。2026年3月，，，公司疫苗生产基地通过了马来西亚PIC/S GMP认证，，，，也为国际化布局提供了重要支撑
。。
。

战略引领
：服务健康中国与全球公共卫生

2026年是“十五五”开局之年，
，
，，生物医药被明确为新兴支柱产业，
，为创新疫苗发展提供重要机遇。。
。
。

展望未来，，宇学峰博士表示，，
，，泰宇凯尚生物将持续以创新为引擎，
，，
，聚焦未满足的公共卫生需求，，，加快构建具有全球竞争力的创新疫苗体系，，
，，迈向更高质量发展阶段，，持续为健康中国建设与全球公共卫生事业贡献力量。。。